民航通:瑞丽新增病例与德尔塔毒株高度同源,中国疫苗有效

瑞丽新增病例的基因组序列与德尔塔变异株高度同源，中国疫苗对德尔塔毒株有效，可形成较好免疫屏障。

中缅边境城市云南省瑞丽市新增本土冠病确诊病例15例、无症状感染者2例。根据阳性样本测序结果，本轮疫情的基因组序列与德尔塔（Delta）变异株高度同源。

4月20日，《中国疾病预防控制中心周报》在网上发布了一份关于西安一家医院检查员感染新型冠状病毒的调查报告。该检查员已接种两剂COVID - 19疫苗，之后仍出现感染情况。

JCXH-211是一种基于自复制mRNA的编码人白细胞介素-12（hIL-12）的新型药物，是全球首款表达细胞因子的自复制mRNA。该疫苗通过脂质纳米颗粒包裹，可在肿瘤组织中特异性延长IL-12表达，激活免疫反应并减少全身毒性，成功将“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤。在1a期临床试验中，针对10例晚期癌症患者的研究显示，病灶最大缩小率可达43%，且非注射部位病变也出现缩小现象，治疗后T细胞和NK细胞浸润显著增加，表明其在多线治疗失败的晚期患者中具有明确的抗肿瘤效果。

新冠疫苗终身有效吗

目前的资料显示，接种新冠疫苗后的保护效果并不可以维持终身。由于新冠病毒发现的时间较短，疫苗问世的时间也相对较短，因此对于新冠灭活疫苗的免疫持久性仍在持续观察中。

现有的各种证据显示，新冠疫苗的保护期至少可以达到半年以上。但随着时间的推移，可能需要重新接种以增强免疫效果。

2025年有望实现超长无癌生存的五大肺癌疫苗，通过不同机制延长患者生存期，部分案例显示完全缓解长达8年，标志着肺癌治疗进入“免疫根除”新阶段：通过肿瘤全外显子测序技术，筛选20-40个患者独有的肿瘤新抗原（生物指纹），将其装载到树突细胞（免疫系统的“雷达兵”）上，激活T细胞定向剿灭癌细胞。

与南京疫情有关的感染人数升至174人,疫苗保护力有限

南京疫情感染人数升至174人（含无症状感染者），主要由德尔塔毒株引发，疫苗保护率下降但可预防重症：截至相关报道发布时，南京本轮疫情累计感染者达174人，包括确诊病例153例及无症状感染者2例。

疫情已外溢至江苏、安徽、广东、四川、辽宁等省份，关联病例共19例。

该病例为33岁男性，2020年3月26日确诊为轻症感染患者，3月29日住院，4月14日出院。8月经英国到西班牙旅行，8月15日在香港机场入境检查时，经口咽后唾液检测呈SARS-CoV-2 RT-PCR阳性，第二次感染属无症状感染，距离首次确诊142天。住院后患者各项指标正常，胸透无异常，体内病毒载量不断下降。

中美首批新型冠状病毒疫苗之对比出炉

中美首批新型冠状病毒疫苗在技术原理、研发过程及特点上存在差异，中国采用重组腺病毒载体疫苗技术，美国采用mRNA疫苗技术，两者各有优势与潜在挑战：属于重组腺病毒载体疫苗，将新冠病毒中具有保护性作用的S蛋白基因“插入”腺病毒载体中，构建出新的腺病毒。这种新腺病毒携带新冠病毒基因，进入人体后可表达新冠病毒抗原，刺激免疫系统产生抗体。例如，把新冠病毒“招人恨”部分的基因“插到”腺病毒里，得到的新腺病毒可刺激免疫系统，进入人体后免疫系统会将其列为“通缉对象”并生成抗体，当真正的新冠病毒进入人体，体内已有的抗体就能发挥作用。

长期专注流感疫苗研发，产品覆盖全年龄段，市场占有率较高。

盘点跟新冠疫苗(Vaccine)有关的英文表达

新冠疫苗（Vaccine）的英文表达在现代社会中占据了重要地位。自从几款新冠疫苗在全球范围内被认可使用，新冠疫情进入了一个疫苗时代。疫苗接种成为了新冠疫情的新高频关键词。

美国从11月起取消旅行禁令，目前明确符合规定的疫苗为美国批准和授权的三种新冠疫苗，即辉瑞-生物科技（Pfizer-BioNTech）、莫德纳（Moderna）和强生（Johnson & Johnson）疫苗。

新冠病毒持续变异,现有疫苗是否还可靠?

目前尚无证据表明现有新冠疫苗对已出现的病毒变异株无效，现有疫苗依然可靠：病毒作为一种原始生物，为适应不同生物细胞环境必须“多变”“善变”，且新冠病毒是RNA病毒，相比DNA病毒更不稳定，在增殖时更容易出现错误，所以容易变异。不过，病毒变异并不等同于病毒变坏，一种病毒想要变异成危害性更大、传播性更强的变异株概率非常小，绝大多数情况下变异株与原始株差异不大，甚至可能变得更弱。

新冠病毒感染人类数量众多，产生更强变异株的风险大大增加。即便新冠病毒不能变异成更危险的变异株，也不能放任其变异，因为当前新冠疫苗是基于原始株特征研发的，若变异株与原始株特征相差太大，注射疫苗及既往感染者所建立的免疫防护将失去作用。

综上所述，接种第三针国产灭活疫苗可以显著降低奥密克戎感染者疾病的严重程度，这是通过增强记忆B细胞反应和产生更广泛有效的抗体来实现的。这一发现为应对新冠病毒变异提供了重要的科学依据和实践指导。

保护率为79.34%。兰州生物新冠疫苗在安全性和有效性上是有所保证的，虽然其生产企业标明的是兰州生物，但是其和北京生物只是分包装的所在地不同而已。兰州生物制品研究所的新冠疫苗的原液还是北京生物生产的，因此在疫苗质量上和北京生物是完全一样的。